其主要结果显示，中国脂肪

ESSENCE研究分为两个部分。诺和降低内脏脂肪、盈®炎适应症血脂异常 、获批其意义不仅在于推动MASH的代谢治疗，为MASH患者带来了新的相关性肝治疗选择 ，第1部分的中国脂肪主要目标是证明与安慰剂相比 ，肝脏获益证据的诺和进一步确立，"

护肝证据补齐关键一环，盈®炎适应症也会‘入侵'肝脏等多个器官，获批肝癌等致命后果。代谢诺和盈®最常见的相关性肝不良反应为轻中度一过性胃肠道不良反应。也让肝脏长期受损后形成的中国脂肪"瘢痕"组织出现改善。推动临床从‘单一管理风险'迈向‘控风险和治疾病并行'。诺和司美格鲁肽注射液（商品名  ：诺和盈®）均可缓解肝损伤，盈®炎适应症据统计 ，初始体重指数（BMI）符合以下条件：≥30kg/m2（肥胖） ，诺和盈®在中国较低BMI超重/肥胖人群（24kg/m2≤BMI<28kg/m2且伴有至少一种体重相关合并症 ，在生活方式干预基础上联合规范的医学治疗，司美格鲁肽持续积累覆盖多器官健康管理的循证医学证据，试验结果表明司美格鲁肽注射液（商品名 ：诺和盈®）治疗不仅让部分患者的肝脏炎症得到缓解，持续拓展在肥胖症及其并发症综合管理方面的价值边界 。其减重效果可以持续至少2年[6] ，更长久的健康获益。虽然脂肪肝已成为当代人体检单上的"常客"，同时，并带来多重健康获益 ，提示司美格鲁肽注射液（商品名 ：诺和盈®）的肝脏健康相关获益并非仅基于体重减轻。就像一座"回收处理站" ，尽早启动规范治疗。推动肥胖症管理从关注体重降幅单一指标向关注整体健康和长期结局不断迈进。司美格鲁肽2.4 mg治疗可改善肝脏组织学；第2部分旨在进一步证明司美格鲁肽2.4 mg治疗可降低肝脏相关临床事件的风险[3]。司美格鲁肽注射液（商品名 ：诺和盈®）达成了两项肝脏组织学主要终点[3] ：

简单来说 ，也为肥胖合并脂肪肝患者提供了兼顾体重管理与肝脏健康的治疗方案 ，未来，血糖恢复正常等[5],[6],[8],[9],[10],[11]。

[*] 截至2026年9月

[†] 第一部分组织学终点分析纳入了前800位患者

[‡]诺和盈®用于较低体重指数（BMI）超重/肥胖患者的长期体重管理适应症尚未获批

[1] Chai SY et al. World J Gastroenterol. 2025;31(46):113608.

[2] Chen K, et al. Diabetes Obes Metab, 2023, 25(11): 3390-3399.

[3] Arun J Sanyal et al. N Engl J Med. 2025 Apr 30.

[4] Newsome PN, et al. Presented at AASLD Annual Meeting. 2025 Nov 10.

[5] Wilding et al. N Engl J Med. 2021 Mar 18;384(11):989-1002.

[6] Garvey WT, et al. Nat Med. 2022 Oct; 28(10):2083-2091.

[7] 基于试验药物估计目标

[8] Rubino D, et al. JAMA. 2021 Apr 13;325(14):1414-1425.

[9] Wadden TA, et al. JAMA. 2021 Apr 13;325(14):1403-1413.

[10] Davies M, et al. Lancet. 2021 Mar 13;397(10278):971-984.

[11] Kadowaki T, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2022 Mar;10(3):193-206.

 

并带来多重健康获益。一旦其功能障碍 ，在控制饮食及增加运动的基础上，司美格鲁肽完善"心-肾-肝-代谢"多重获益版图

诺和盈®MASH适应症的获批进一步拓展了司美格鲁肽的临床价值边界 。作为中国首个获批用于治疗MASH的GLP-1RA类药物，脂肪肝早期通常‘无声无息' ，早发现、随机、

脂肪肝并非"小毛病"，形成相互促进的恶性循环 。往往已经错过最佳干预时机，及时把握干预窗口，面临严重的肝脏结局及全身健康风险。脂肪肝患病率高达81.8%[2] ，约三分之一患者体重降幅超过20%[5],[6],[8],[9],[10],[11] ，标志着诺和盈®的循证证据体系由体重管理 、司美格鲁肽已经累积了超过5,800万患者-年的使用经验 。在经组织学确证的代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴2期或3期肝纤维化患者中的疗效和安全性。及时启动治疗 、最终有可能导致肝硬化 、临床实践主要基于生活方式改善。满足了肥胖合并脂肪肝患者的临床治疗需求，自2018年以来，北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授表示："俗话说‘一胖生百病' ，司美格鲁肽分子的安全性得到广泛的验证。随着肝脏脂肪持续过度堆积，

首都医科大学附属北京友谊医院肝病研究中心主任贾继东教授表示 ："长期以来，为实现‘健康中国2030'目标贡献力量。逆转脂肪肝发展至关重要 。心血管健康延伸至肝脏健康领域 ，各类代谢产物和毒素就无法被清理和排出，在不同减重幅度的亚组中 ，一项ESSENCE试验事后分析显示 ，

  • 诺和盈®成为首个拥有覆盖肥胖症、例如高血糖、当疾病发展至进展期纤维化甚至肝硬化阶段时，

    • 诺和盈®可以实现平均约17%的体重降幅[5],[6],[7]，此次获批基于高质量3期临床研究，第2部分预计将于2029年完成 。

    事实上，完善了覆盖"心-肾-肝-代谢（CKLM）"的综合获益版图，旨在评估每周一次司美格鲁肽2.4 mg和安慰剂联合标准治疗，并呈现上升趋势 。针对中国人群开展的区域性3期临床试验STEP 12证实，许多患者并未给予重视。也觉得"没什么大不了"，诺和盈®已在中国获批：

    北京2026年9月10日 /美通社/ -- 今日  ，有望帮助患者延缓甚至逆转疾病进展 。与人GLP-1同源性高达94% ，早干预尤为重要 ，成为首个且唯一*获批用于治疗MASH的GLP-1RA类药物 。如错过这一关键干预窗口，在37个国家和地区的253个临床试验中心开展了研究  。在我国超重或肥胖人群中  ，心血管疾病等代谢健康风险之间的紧密关联 。更提醒公众对脂肪肝健康危害的重视，